Luo uusi viesti.

Mutta olet luvaton käyttäjä.

Jos olet rekisteröitynyt aiemmin, kirjaudu sisään (kirjautumislomake sivuston oikeassa yläosassa). Jos olet täällä ensimmäistä kertaa, rekisteröidy.

Jos rekisteröidyt, voit seurata vastauksia viesteihin, jatkaa vuoropuhelua mielenkiintoisissa aiheissa muiden käyttäjien ja konsulttien kanssa. Lisäksi rekisteröinti mahdollistaa yksityisen kirjeenvaihdon konsulttien ja muiden sivuston käyttäjien kanssa.

Hyperresistentti normaalin nopeuden aivojen hemodynamiikka

Neurologin kuuleminen

Hei, auta käsittelemään johtopäätöstä nsg! Mitä diagnoosi tarkoittaa lopulta? kuinka vakava? Mikä uhkaa tulevaisuudessa? Mitä hoitoa tarvitaan? Lapsi on 2 kuukautta vanha. Lapsella on nukahtamisongelmia, eli lapsi herää hyvällä tuulella, hymyilee, ryöstää, ja 40-60 minuutin kuluttua hän alkaa huutaa ja huutaa. Sinun täytyy rockia pitkään ja rauhoittua. Nukkuu hyvin yöllä, herää vain syömään. Hyökkäykset itkemästä ennen päivän unia (2-3 unta) ja yöunet. Mutta illalla hän itkee pitkään (se on jotenkin yhteydessä nsg: n tekemiseen? Ymmärrän, että lapsella on päänsärky. Lapsella on myös leuka vapina uimisen aikana ja joskus huutaa. Lapsi alkaa myös, kun hän nukahtaa ja joskus unen aikana. Kiitos kuulemisestanne.Olen mukana Onko tämä normaalia? Potilaan ikä: 2 kuukautta

Lasten neurokirurgi

4. tammikuuta 2013

Aivojen rakenne ennenaikaisessa vauvassa

134 kommenttia:

Rezeda Maratovna Hei. Olen hyvin iloinen siitä, että sinulla on niin tarkkaavainen lääkäri kuin sinä. Haluaisin kysyä sinulta kysymystä, en edes tiedä, onko se mahdollista;) Vauva syntyi ennenaikaisesti, ja sen paino oli 1490 ja korkeus 40cm. Nyt painamme 9 kuukautta, 9500 ja korkeus 70 cm. Menimme NSG: hen kaksi viikkoa sitten. Seuraavassa on tuloksemme: Subarahnoidaalinen tila D = S = 9 mm., Puolipallon välinen aukko 10 mm, sivuttaiset kammiot, etusarvien syvyys vasen = 5mm oikea = 5mm., kehon syvyys jäljellä 6.5mm., oikea = 8mm., plexuksen leveys - ei laajentunut, niskakourun leveys vasemmalle 21 mm., Oikea 22mm. Kolmannen kammion leveys = 4 mm. subkortikaalinen ganglioiden echogeenisyys ja echostructure - tallennettu GTS: llä. Ennaltaehkäisevä alue: echogeneettisyys on tavallista, echostructure oikealta subependymal-hyperhooikasta PM-I: ssä ja TCA: lla ZRBZhin alueella. Johtopäätökset: Ulkopuolinen hydrokefaali, jonka etupiirissä on aivokuoren atrofia. ZRBZh d = s: n dilataatio aivojen siirtyneen hypoksian taustalla. Nyt on kysymys, onko diagnoosi vakava? ja jos meillä on vaarallinen hydrokefaali? Periaatteessa vauva kehittyy sen iän mukaan (raskaus) on aktiivinen, nukkuu rauhallisesti, näytelmiä, en voi sanoa, että se on hyvin paljon jäljessä kehityksessä. voitko neuvoa meitä siitä. Kiitos paljon aikaisemmasta! Hyvää lomaa! vilpittömästi Aliya.

Aliya, tulos 1400 g syntymähetkellä on hyvä. Jos kehitys on ilman ominaisuuksia, suositellaan vain havaintoa.

Kiitos paljon huomiota!

Ole hyvä. Kasvaa onnelliseksi!

Hei Haluan esittää kysymyksen: synnyin 29 viikkoa 1400 40 cm ja vasta nyt 5 päivän kuluttua lääkäri kertoi meille, että aivoverenvuoto on 4 astetta ja kuinka vaarallista on, vaikka hengitys on normaalia, kaikki näyttää olevan normaalia

Hyvää iltapäivää
Etäennusteista on erillinen viesti. Tarkastele sitä.

Rezeda Maratovna, hyvä iltapäivä! Tyttäremme syntyi 30 viikkoa, paino 1770, korkeus 42cm. Apgar 5/6. Kaksi viikkoa mekaanista ilmanvaihtoa, sitten 2 viikkoa viikossa pidätyksessä. Diagnoosi sairaalasta poistettaessa: aivojen iskemia 2 astetta, masennuksen oireyhtymä. Ennenaika 3 astetta. Ultraäänimerkit hypoksis-iskeemisistä muutoksista. Hyperresistentti tyyppi / aivojen hemodynamiikka. Kahden kuukauden aikana teimme NSG: n. Tässä ovat hänen tulokset: Suonensisäisten muodostumien suhde ei ole rikki. Piirustukset on tallennettu. Aivokudoksen echostructure ei muutu. Median echostructuresia ei siirretä. Ventrikulaarista järjestelmää ei laajenneta: sivuttaisen kammion etupäätä oikealle 2.7mm, vasemmalle 2.6mm, kolmannelle 3.2mm, niskakyynärvet oikealle 14mm, vasemmalle 16mm, puolipallon välisen raon leveys 5 mm, subarachnoidi 6 mm. Läpinäkyvän väliseinän ontelo ei sijaitse. Koroidinen plexus symmetrinen, ei laajentunut, homogeeninen rakenne. Patologisia sulkeumia ja muodostelmia ei ole määritelty. Päätelmä: kohtalaisen vaikean ulkoisen hydrokefalin merkkejä. Johtopäätös ECHO-ES - mediaanirakenteiden siirtymistä ei ole. Hiilivoimalasairaus. Samaan aikaan fundus on normaali. Oliko neurologin vastaanottoa 3 kuukaudessa (katso kiinteä, jäljittää kohteen, ei pidä päätä, lausuu yksittäisiä ääniä. Tavallisen muodon kallo. БР 2 * 3 cm. UMN (TsMN?) Ilman patologiaa. Spontaani fyysinen aktiivisuus ei ole rajoitettu. Lihaksen sävy on kohonnut raajoissa, Tendon-nykiminen kiihtyy, Babinskyn sovittaminen kahdelta puolelta, suullinen automaattinen rallihankinta on valmis, tukialue +, kävelyautomaatti +, Moro I: n jakelu, II op +, p-Bower +, p-Peres +, p-Galant +, p-suojaava +, p-prehensile +, neuropatologin diagnoosi: posthypoksinen-postiskemia Kaya enkefalopatia Motoristen häiriöiden oireyhtymä Hyvänlaatuinen intrakraniaalinen hypertensio Tavoite: v / m Actovegin 1,0 ml 1p / d №10, Pantogam 0,05 2p / d 1 kuukausi, Diakarb 0,06 joka toinen päivä 1 kuukausi 1 kuukausi, asparcam 1/4 -välilehti 2p päivässä diakarbin, hieronnan, liikuntaterapian numeron 10 aikana. Haluaisin, jos mahdollista, selvittää, onko kaikki niin pelottavaa? Onko hoito riittävästi määrätty? Ehkä annat neuvoja jotain? Olen erittäin kiitollinen avusta. Christina.

Christina, tämä on aivoihin ennenaikaisissa vauvoissa, ei hydrokefaliassa. Neurologin havainto.

Kiitos, ettet jätä meitä huomiotta! Pahoittelen sinnikkyyttä, mutta kysyn taas: jos tämä on aivojen ominaisuus, niin käy ilmi, että kaikkia määrättyjä lääkkeitä ei voida antaa lapselle? Aloitti prick Actovegin, joka itki heiltä lapsen. Loput lääkkeet eivät ole antaneet. Ja toinen kysymys D-vitamiinin ja kalsiumin käytöstä. Anna vai ei? Ja missä annoksessa? Kysyin kolmelta lääkäriltä, ​​kaikilla on eri mielipiteitä tästä. Ehkä kerrot jotain?

Te itse vastasitte kysymykseesi. Wits on pakko antaa.

Kiitos paljon vastauksista! Hyvää lomaa!

Rezeda Maratovna, hyvä iltapäivä! Kerro, mikä aiheuttaa aivokuoren ohenemisen?

Hyvää iltapäivää Aivojen viitta on harmaa aine, joka vastaa korkeammista toiminnoista, jotka määrittävät henkilön täyden toiminnan. Ennuste riippuu asteesta ja levinneisyydestä.

Kiitos! Ja corpus callosumin kuvaus on ohennettu? Miten tämä näkyy tulevaisuudessa ja miksi näin tapahtuu?

Corpus callosum yhdistää pallonpuoliskot ja synkronoi heidän työnsä. Se on pikemminkin kehityksen osa.

Onko rakennusmateriaalin ennenaikainen siirtyminen 2 mm vaarallista lapselle (35 viikkoa)?

Hyvää iltapäivää
Vaara määräytyy sen perusteella, mikä aiheutti tämän puolueettomuuden.

hyvää iltapäivää Kerro minulle, olemme syntyneet 25. viikolla 900 g. 33cm. 25.04.2013g. Tähän mennessä olemme tehneet leikkauksia suolistossa, olemme IVL: ssä, syömme 2 ml. laittaa vzhk 3. teki tänään Uzi sanoi lisää. noin shunt ja puhe ei voi johtua toiminnan. He sanoivat, että se jää vain odottamaan. Olen paniikkia, kuinka paljon kaikki ovat vakavia, kiitos paljon.

Hyvää iltapäivää Jos he eivät ota riskejä shuntin avulla, he voivat tehdä subgalealista vedenpoistoa. Kun hydrokefaalia havaitaan ja odotus vain voi osoittautua vaaralliseksi. Dynaaminen on negatiivinen lapsessa, jos mitään ei tehdä.

Hei! Olemme syntyneet 28. viikolla, paino 1,040 kg ja 39cm.
Meillä on ongelmia suolistojen kanssa, teimme röntgensäteilyn, he sanoivat, että suolistossa on kapeneva, ettemme tarvitse leikkausta!
Meille tarjottiin lantion punktio, mutta emme suostuneet!
Tällä hetkellä lapsi ei voi syödä yli 10 ml, koska vatsa kasvaa!
Lääkärit eivät todellakaan sano mitään!
Paikat, joita en löydä.

Hyvää iltapäivää
Lue valituksen teksti. Pelkästään tämän perusteella minulla on hyvin vaikea ymmärtää ja vastata johonkin.

Hei, voisitteko vastata kysymykseeni vastasyntyneen täysimittaisen lapsen kohdalla? Olemme syntyneet viikolla 39. Päättyneet ovat merkkejä keskushermostoon puutteellisuudesta ja hypesoresistista tyypin intraserebraalisesta hemodynamiikasta. kyselytiedot: kallonsisäisten muodostumien suhde ei ole rikki. keskirakenteita ei siirretä. kuviohaudot ja kierteet tallentuvat. ventrikulaarista järjestelmää ei laajenneta, kaikki sen yksiköt ovat selkeästi eriytettyjä. choriodal plexus symmetrinen, ei laajennettu, kaiku rakenne homogeeninen, selkeästi määritelty pulsaatio. verisuonten pulsointi kaikissa intrakraniaalisissa alueilla voidaan jäljittää tasaisesti. patologisia sulkeumia ja muodostelmia ei paljasteta. keskirakenteiden nestemäisten muodostumien laajentuminen on havaittu (läpinäkyvän osion ontelo on 5 mm). Doppler-sonografian mukaan määritetään hyporesistanttinen intraserebraalisen verenkierron tyyppi, jonka resistenssiindeksi on - 0,53 / PMA. Keskimääräinen veren virtausnopeus on 6 cm / s. Hyvä Rezeda Maratovna, voisitteko sanoa yksinkertaisin sanoin, mitä johtopäätös tarkoittaa ja mitä tehdä. Valitettavasti ei ole olemassa toimivaltaa neurologia, joka voisi käydä kuulemista.

Hyvää iltapäivää
Onnittelut, et ole minun potilaideni. Kaikki on hyvin vauvan kanssa. Neurologille, jos on valituksia.

Hei! Olemme syntyneet viikolla 33, paino 2733, 51 cm. Ultraäänitutkimus osoitti merkittävää laajentumista pallonpuoliskojen välillä. Vaikuttaako se jotenkin kehitykseen ja miten se vaikuttaa tulevaisuudessa?

Hyvää iltapäivää On tarpeen tarkastella osastoa muiden aivojen osien kanssa. Tämä on usein havaittavissa ennenaikaisissa vauvoissa ultraäänellä.

Hyvä päivä! Olemme syntyneet viikolla 32, kasvattamalla 44 painoa 1990 grammaa. Nyt meillä on 3,5 kuukautta NSG: stä. loppujen lopuksi on kirjoitettu kaiku-merkit: aivojen aineen massiivinen kystinen degeneraatio (leukemia) Ventrikulaarisen järjestelmän toissijainen laajentuminen. Ulkoilma-alueiden laajentaminen. Haluaisin tietää, mitä tämä voi johtaa ja mitä on tehtävä. Kiitos etukäteen vastauksestasi. Elena.

Hyvää iltapäivää Nämä ovat syntymän vaikutukset 32 ​​viikon kuluttua. Tavoitteellinen ennuste lapsen vuodelle. Nyt on leukomalaasia.

Hyvä päivä! Olemme syntyneet viikolla 32, kasvattamalla 44 painoa 1990 grammaa. Nyt meillä on 3,5 kuukautta NSG: stä. loppujen lopuksi on kirjoitettu kaiku-merkit: aivojen aineen massiivinen kystinen degeneraatio (leukemia) Ventrikulaarisen järjestelmän toissijainen laajentuminen. Ulkoilma-alueiden laajentaminen. Haluaisin tietää, mitä tämä voi johtaa ja mitä on tehtävä. Kiitos etukäteen vastauksestasi. Elena.

Hyvää iltapäivää
Täydellisempää vastausta varten CT on välttämätön, mutta aivojen MRI on parempi.

Tervetuloa! Veljentytärni syntyi 2510 viikolla 710. Nyt lääkärit sanovat, että aivoissa ei ole "ristiriitoja". Vanhemmat ovat nuoria. Paniikissa. Mitä meidän pitäisi odottaa?

Hyvää iltapäivää
Valitettavasti lapsen raskausikä ja paino ovat epäedullisia tekijöitä. Nyt tapahtumien tulisi olla verenvuodon estämiseksi.

Kiitos vastauksesta! Voimmeko sanoa, että lapsi on terve tai voi olla seurauksia.

Tee se. Vastaus kysymykseesi yllä olevan tekstin tekstissä. Lue se huolellisesti ja katso kuvat.

Hyvää iltapäivää, Rezeda Maratovna! Haluan jakaa tarinani ja pyytää neuvoja. Kiitos jo etukäteen työstänne ja reagointikyvystäsi!

23. helmikuuta 2013 synnyin ennenaikaisen tytön (viikko 24-25), paino 640 g, pituus 35 cm, Apgar-luokitus 3-6 pistettä, diagnosoimme perinataalisen ohimenevän hypoksisen iskeemisen aivokalvontulehduksen, motorisen vajaatoiminnan oireyhtymän, pericentrricular leukomalacian, kystisen vaiheen On tehnyt 2 CT. CT-skannaus päivätty 6. toukokuuta 2013. Päätelmä: läpinäkyvän väliseinän kysta, aivojen parenkymaalinen diffuusio leukomalakia.

CT-skannaus päivätty 10. elokuuta 2013. Päätelmä: Sisäisen hydrokefaluksen CT-merkit, läpinäkyvän väliseinän kysta, aivojen parenkymaalisen diffuusion leukomalakia, niskakalvon haavaumien rakenteiden hypoplasia.

NSG alkaen 09/19/2013 Korpukutsu ilmaistaan, lateraaliset kammiot: oikea 40-30-34-21 mm, vasen 42-30-29-28 mm, läpinäkyvän väliseinän ontelo - 3 mm, 3. kammio - 12 mm, 4. - 5 mm. Parenhyma vapautuu parietaalialueella 16 mm. Johtopäätös: ventriculomegalian echographic-merkit. PMA: n verisuoniresistenssin indeksien lievä nousu (PMA-veren virtausnopeus 90 cm / s, IR-0,77).

Neurologin havainnot: 01.07.2013 PE-elpymisjakso, sekasekoituksia, motoristen häiriöiden oireyhtymä (hypotensio), moottorin hidastunut kehitys. Cortexin 2,5 mg №10 lävistettiin, Aktegin 40 mg №10, lfk-hieronta №15,

Neurolean 19.09.2013 PE-elpymisjakson päättyminen, sekasekoitus, motoristen häiriöiden oireyhtymä (dystonia), moottorin hidastunut kehitys, sisäinen hydrokefaali.

nyt otamme elkar 8 tippaa * 3 kertaa päivässä, pantot 0,25 - 1/4 t., diakarb 0,25 - 1/4 t * 1p päivässä 3 päivän ajan, 4 päivää taukoa, asparcam 1/4 t. * 2 kertaa päivässä diacarban ottamispäivinä.

Neurologi, joka tarkastelee CT: tä ja NSG: tä, sanoo, että kaikki on huonoa kanssamme, että yleensä lapset, joilla on tällaisia ​​tietoja, eivät kehitty. mutta kun hän tutkii tyttöäni, hän on hyvin yllättynyt, koska hän on hyvin kehittynyt hänen ikänsä (7 kuukautta syntymän jälkeen, 4 kuukautta raskauden jälkeen).

Tyttöni hymyilee, kävelee, tunnistaa kaikki, pitämällä leluja, katsellen heitä. Silmälääkärit ovat myös yllättyneitä, mutta silmiemme kanssa olemme hyvin (ilman patologioita).

Hyvä Rezeda Maratovna, kerro minulle, voiko tällainen ennenaikainen vauva, jolla on aivovaurioita, kehittyä normaalisti? Minulle kerrottiin perinataalikeskuksessa, että se oli ehdottomasti virheellinen ((

Uskon todella, että tyttöni ei eroa tavallisista lapsista, ja hänen kohtalonsa on hyvä. Mieheni ja minä teemme kaiken tämän puolesta, mutta mitä meidän pitäisi tehdä muuten kuin neurologit, pillerit?
Onko tarpeen käyttää manuaalista hoitoa, osteopatiaa, vyöhyketerapiaa?

Hyvää iltapäivää
Olen pahoillani siitä, että tyttö syntyi ennenaikaisesti, mutta oli iloinen myös edistyessään. NCG: n ja CT: n mukaan sinun pitäisi olla valmis epäedulliseen ennusteeseen. Vuodesta vauvoille enintään vuoden ei tarvita paljon, joten jopa ne, joilla on aivovaurioita, osoittavat hyviä tuloksia. Muiden maiden neurologit kutsuvat tätä ajanjaksoa "hiljaisuuden tai hiljaisuuden jaksoksi", erot kasvavat vuoden kuluttua. Mutta on olemassa poikkeuksia. Toivotan teille tätä. Onnea!

Paljon kiitoksia työstänne.
KT-kuvat lähetetään postitse jpg: ssä. katsokaa.

Hei, lapsi syntyi 31 viikkoa, 2010 kg, 45 cm, hypoksian takia oli 3 vaiheen verenvuoto, molemmilta puolilta, ja sitten he laittoivat hydrokefaliaa, ja hoito osoitettiin asianmukaisella tavalla, ja nyt olemme 1,5-vuotiaita neurologin iän mukaan, mutta ultraäänitulokset sisäpuolinen kompensoitu hydrokefalli, puolipallon aukko 3, rintaliivit 3. oikea etuääni 16, runko 18. takana 32. Vasen etuvarvi 21, runko 29. takana 51. Kolmas kammio 5. Aikainen vasen 15.4 oikea etuosa 13.4 Kysymys: mitä meidän pitäisi tehdä, neurologi sanoo mitään erikoista, neurokirurgi sanoo ei hänen potilaidensa, lapsi tuntuu hyvältä, og iän mukaan, neuvoo mitä tehdä, mitä lääkärin pitäisi mennä?

Hyvää iltapäivää
Olet käynyt kaikilla ammattilaisilla, jotka tekevät päätöksiä näistä vauvoista.

Kiitos vastauksesta! Olen hyvin peloissaan siitä, että kompensoidusta vesipalosta tulee etenemistä, joka edistää hajoamista !? Voiko vain käydä niin, että nsg: llä on huonoja tuloksia eikä klinikoita? Silmälääkärillä on diagnoosi verkkokalvon angiopatiasta, mitä tämä uhkaa ja meidän sairaus?! Kiitos jo etukäteen!

Lapsen ikä ei ole sama dekompensoinnin kehittämisessä.

Tervetuloa!. Vauva syntyi 34 viikkoa, paino 2255 kg. Korkeus 48 cm, 3 kuukautta, aivojen ultraääni: Puolipallojen välinen aukko 8,2. Subarachnoidinen tila jäljellä: 5.3, oikea 12,3 mm. Kuinka vaarallista se on. Kiitos jo etukäteen vastauksesta

Hyvää iltapäivää
jos valituksia ei ole, se ei ole kovin vaarallista.

Tervetuloa! Vauvamme syntyi 32 viikolla, jonka paino oli 1300 kg, korkeus 36 cm, nyt olemme 7,5 kuukautta vanhoja. Tutkimuksen aikana ennenaikaisen MRI: n osastolla ei ilmennyt verenvuotoja, ei kysta, ei ylimääräistä nestettä aivoissa. NSG: n tulosten mukaan me kuitenkin pantiin ensin hydrokefaaliselle oireyhtymälle, ja nyt panostamme ilmoitettuun symmetriseen hydrokefalaaniin, jossa vallitsee ulkoinen (kohtalaisen vakava) (kohtalainen negatiivinen dynamiikka); merkkejä aivojen laskimattomasta ulosvirtauksesta valtimoiden normotonian taustalla; kohtalaisen nikaman valtimon spasmin merkkejä. Tarkastuskertomuksessa (päivätty 11.1.2013) on kirjoitettu: Aivokudos on rakenteellinen. Uppojen ja kiertymien kuvioita ei muuteta. Aivojen synnynnäisten epämuodostumien kaiun merkkejä ei ollut näkyvissä. Keskeisiä muutoksia ei paljasteta. Aivojen kammiojärjestelmä on kohtalaisesti laajentunut. Oikea kammio: etuvetkä 7 mm, runko 11 mm, niskanauha 4 mm. Vasen kammio: etu-sarvi 10 mm, runko 11 mm, niskanauha 5 mm. III-kammio laajenee kohtalaisesti 8 mm: iin. Sivukammioiden vaskulaarista pintaa ei muuteta. Subarachnoidinen tila laajeni merkittävästi 6-18 mm: iin. Puolipallopinta on keskimäärin laajennettu 6–15 mm: iin, syvyys 31 mm. parietaalialueella. Me lääkäri ultraääni sanoi, että meidän on välttämättä hoidettava. Hoidamme jatkuvasti hoitoa: koko elokuu joi diakarbin, asporkamin, tinnoriziinin kurssin. Syyskuussa Cortexin lävistettiin 10 vuorokautta, otettiin kaksi hierontakurssia, kohdunkaulan elektroforeesi, parafiinihaudet. Tällä hetkellä juomme Pantogamia ja Glycineä. Kerro minulle, kuinka kauhea on meidän diagnoosi? Miksi pään neste kasvaa vauvan kasvulla, mutta ei vähene? (lapsen pää on normaalikokoinen, pään ympärillä on 41 cm ja rinnan ympärillä 41 cm). Mitä hoitoa meidän tapauksessamme on parempi? Paljon kiitoksia etukäteen!

Hyvää iltapäivää
Ennenaikaisen vauvan aivorakenne on erilainen kuin täysimittainen. Ultraäänellä sinulla on nämä merkit. Hoito ei vähennä kokoa. Kasvua havaitaan kasvavan pään ympärysmitan myötä.

Hei! Lapseni syntyi 31. viikolla, jonka paino oli 1507 grammaa. ja kasvua 37cm. 2 viikon syntymän jälkeen määritimme diagnoosin, sanoi, että vauvalla on kallonsisäinen paine ja neste päähän, mitkä ovat mahdollisuutemme ja mitä meidän pitäisi tehdä?
Kiitos jo etukäteen.

Hyvää iltapäivää
Intrakraniaalinen paine on normaali. Anna tiedot vastaukseksi (tutkimus).

Blogin ylläpitäjä on poistanut tämän kommentin.

Tervetuloa! Pyydän teitä auttamaan. Poikani on 7 kuukautta vanha. Syntyi trauma - kefalosfatomi. Lääkärit väittivät, että mitään ei tarvitse tehdä, se ratkaisee itsensä. 1 kuukauden kuluttua menimme neurologiin, hän sanoi, että meidän hematoomimme oli kovettunut ja että syöpä kulkee ajan myötä. Tämän seurauksena pää pysyy epätasaisena. Kerro, mitä tehdä.. Kiitos etukäteen vastauksestasi.

Hyvää iltapäivää
Kuva on otettava ja nähdä hematoma-alue.

Tervetuloa! Vauva syntyi 28. viikolla (ennenaikainen), nyt olemme 7 kuukautta vanhoja, NSG tehtiin viikko sitten.
NSG: Kudoksen hydrofiilisyys on normaalia,
Piirustusten ja kierteiden piirtäminen
Hemisfäärinen ura laajeni 5,3 mm, Subarachnoid-tila laajeni 3mm, Läpinäkyvä väliseinä on 9,6x11,6mm, sivusuuntaisten kammioiden etusarvet ovat normaaleja, verisuonten plexus-kontuuri selvä jopa epäyhtenäinen oikealla, oikealla pseudohista 2.9mm, se on poissa ja voin tehdä sen. ei tiivistymistä, kantasolmukkeet visualisoidaan hyvin, verisuonten pulssi kohenee kohtalaisesti, etupuolen valtimon dopplerografia, resistenssiindeksi 0,7
Johtopäätökset: Ulkopuolisten viinatilojen lievä laajeneminen. Läpinäkyvän väliseinän ontelon kystinen laajeneminen. Koridoplexuksen pseudosysti. Kerro minulle, miten se vaikuttaa jatkokehitykseen ja näiden päätelmien vaaraan?

Hyvää iltapäivää
Merkkien mukaan, että vauva syntyi ennenaikaisesti. Indikaattorit ovat melko hyviä 28 viikon ajan, kun he eivät nähneet lapsen ja eivät tiedä valituksia. Täydellisempää vastausta varten tarvitaan MRI ja lapsen tutkimus.

Hei, voinko lähettää sinulle kuvia lapsen kt-aivoista? Olen huolissani, pian menen hulluksi!

Lähettänyt tilannekuvan tänään!

Hei! Luin kaikki artikkelit ja kirjoitan teille toivossa saada vastausta. Lapsemme on 1,5 kuukauden ikäinen, 16. joulukuuta on täsmälleen 2 kuukautta vanha, poika syntyi ennenaikaisesti, 35–36 viikossa, paino 2 kg.360 kaikkien indikaattoreiden, analyysien, ultraäänen, terveen lapsen, poikkeamien, aivojen vähäisen turvotuksen mukaan, mutta viimeisen tutkimuksen jälkeen ei enää ollut siellä, oli pieni keltaisuus, bilirubiini 139, meille määrättiin Ursosania ja putoaa E3, lapsi tuli unelias ja hidas ensimmäisten annosten yhteydessä, oli vaikea herätä syömään, toisena päivänä ehto oli sama. mutta illalla hän alkoi itkeä ja huomasin jaloissa pieniä kouristuksia g, he eivät olleet pitkiä ja pysähtyivät, ei ollut lämpötilaa, mutta me kutsumme ambulanssia, lääkäri ambulanssilla sanoi, että kaikki on kunnossa, kevät ei ole turvonnut, emme ole ottaneet pois, huomasin vielä, että lapseni suussa esiintyi outoja asioita punaiset täplät, olin hyvin huolestunut, he sanoivat ambulanssille - se tapahtuu, aamulla menimme ja teimme seulonnan, mikään, kaikki on normaalia, neurologi oli myös ollut kaikki normaalia, lastenlääkäri sanoi paikoista, se tapahtuu. lähempänä yötä samana päivänä, lapsella oli kuume 38,4: een, oli ripuli - ei ollut verta, me välittömästi kutsumme parranajoa, he ottivat meidät tartunnan, kun saapuimme sairaalaan, kun aloin levittää sitä, se oli sininen, tuskin hengitti, keholla oli täplät, se siirrettiin välittömästi elvytykseen, liitettiin aaparatiin, hemorraaginen oireyhtymä (synnynnäinen) todettiin. Tällä hetkellä verenvuoto pysähtyy, lapsi ei myöskään voi hengittää itsestään, verenvuoto aivoissa (kammiossa), hemoglobiini nousi 100: lla, oli 69. Lääkärit sanovat, että se on vakaasti raskasta, he eivät tiedä, mitä tapahtuu, koska se muuttuu. elää tai ei. On hyvin vaikea ennustaa mitään, mutta haluan tietää, onko siellä mahdollisuutta, elääkö?

Hyvää iltapäivää
Miten menetit niin ja ette ole varoittaneet lääkärin ihottumaa. Blogissa on postitus noin kuukauden ikäisten lasten verenvuodoista.
Kaikki riippuu verenvuodon tilavuudesta ja esiintyvyydestä. Jos tietoja on nsg tai CT lähettää minulle postilaatikkoon.
Miksi tämä tapahtui, on vaikea vastata, mutta mielestäni ennenaikaisuus ei ole oikeastaan ​​merkityksellinen, koska aika on 35–36 viikkoa. Ehkä vika veressä tai flunssa.

Tervetuloa! Lapseni syntyi 32 viikossa, joiden paino oli 1560 g ja korkeus 38 cm, keuhkokuume, 4 päivää keuhkojen korkean taajuuden ilmanvaihdossa, 20 päivää perinteisessä mekaanisessa ilmanvaihdossa, 10 päivää hapen kanssa pinnalla. Kun sairaalasta poistettiin, diagnosoitiin luokkaan 1–2 kuuluva iskemia. Ultraäänellä 1 kk - oireet 2 astetta. Ultraääni 3,5 kuukauden kuluessa - iskemia 1 aste, oikean ja vasemman kammion kasvu 9 mm. Ultraääni 5 kuukauden kuluttua - 5,5 mm: n ja 6 mm: n lateraaliset kammiot, 7 mm: n subarachnoidisen tilan laajeneminen. Neurologi nimitti aivotulehduksen. Ennen sitä oli hoito: yleisen hieronnan kurssi, kohdunkaulan selkärangan elektroforeesi nikotiinihapolla, pantogam, Vinpocetine, Cortexin. Nyt lapsi on 5 kuukauden ikäinen, hän nukkuu normaalisti, hänellä on myös pää, hän pitää päänsä hyvin, vetää itsensä kädensijoihin, yrittää rullata puolelleen, nauraa ja gigit. Kerro minulle, mitkä ovat ennusteet kammioiden kasvusta ja SAP: n laajentumisesta, ja onko se syytä laittaa injektioita Cerebrumiin?

Rezeda Maratovna selventää NSG-tietoja: 3,5 kuukautta. - subarahnoidaalista tilaa ei laajenneta, puolipallon halkeama on 4 mm, sivukammiot rungon tasolla 9 mm, etusarvien tasolla 4 mm, kolmas kammio 4 mm, suuri säiliö sagitaalisessa tasossa 5 mm, johtopäätös: iskemia 1 aste IFS: n taustalla, kohtalainen ventriculomegalia. NSG 5 kuukaudessa: subarachnoidinen tila laajennetaan 4 mm: iin, puolipallon halkeama on 7 mm, sivukammiot rungon tasolla 6 mm ja 5,5 mm, etusarvien tasolla 3 mm ja 4 mm, kolmas kammio on 7 mm, suuri säiliö sagitaalisessa taso 6 mm. Johtopäätös: kohtalainen ventriculomegalia, subarahnoidaalisten tilojen laajentuminen. Neurologin vastaanotossa kevät on rauhallinen, myös silmälääkäri on kunnossa. Onko edellä mainittujen indikaattoreiden lisääntyminen merkki ulkoisesta hydrokefaluksesta?

Hyvää iltapäivää
Ultraäänitutkimukset ovat erinomaisia ​​tälle raskausajalle ja painolle syntymässä. Valvonta ja kuntoutus.

Rezeda Maratovna, hei! Onnettomasti päässyt sivustollesi ja oli iloinen siitä, että on mahdollisuus esittää kysymys itsenäiselle ammattilaiselle. Pojanpoikani syntyi 2 kuukautta sitten syvästi ennenaikaista 24–25 viikkoa raskautta. Viikkoa sitten hänellä oli sydänleikkaus. Klinikassa hänet tutkittiin ja paljastettiin monia sääntöjenvastaisuuksia (jos mahdollista, lähetän otteen). Niiden joukossa hydroksifaalia ja retinopatiaa. Hoitava lääkäri sanoi, että he eivät voineet tehdä mitään nyt, he taistelisivat elämänsä puolesta, mutta jos hän selviytyisi, hän olisi syvästi henkisesti hidastunut. Lääkärineuvosto sanoi saman asian. Huomautuksissani luin, että purkaminen tai subgaleaalinen vedenpoisto on mahdollista. Miksi alueen lääkärit eivät tarjoa meille mitään muuta? Mitä se voidaan yhdistää. Voimmeko ottaa yhteyttä muihin maihin? Israelissa he sanovat, että ne ovat erikoistuneet tällaisiin lapsiin. Mitä neuvot? Odotan vastausta. Kiitos!

Hyvää iltapäivää
Voit lähettää lausunnon. Lapset ovat tällä hetkellä monia ongelmia. Ehkä ei ole todisteita.

Teille lähetetään ote. Kiitos vastauksesta!

Rezeda Maratovna, hyvä ilta! Olen myös vahingossa osunut sivustoosi, ja olen erittäin iloinen siitä, että voin esittää kysymyksen riippumattomalle ammattilaiselle. Poikani syntyi ennenaikaisesti 33 viikossa ja 1 päivässä hätätilanteessa CS (epätäydellinen istukan eteinen, ei koskaan heikentynyt verenkierto doplerometriassa, synnytysvuoto ja sen seurauksena istukan keskeytys 4 * 4cm, amnionin neste, yleinen anestesia), lapsen paino 2000 g, korkeus 42cm, pää 27cm, ympärysmitta 26 cm, Apgar 5/6 pistettä, Silverman 2 pistettä, Downs 2 pistettä. Elvytys sauvassa Hall - henkitorven intubaatio, Kurosurf 360mg positiivinen vaikutus, ei riipu happesta, siirretään ncpapiin, toimitetaan ICU: lle 20 minuutissa. Synnytyksen jälkeinen huonontuminen, joka liittyy ONE: n ennenaikaisuuteen. Tutkittuaan resusulaattorin mekaanisen ilmanvaihdon ja lämpöseurannan olosuhteissa hänet vietiin 16-vuotiaana vastasyntyneiden tehohoitoyksikköön. Maahantulon ehto on erittäin vakava hengityselinten häiriöiden, ennenaikaisen iän, guv-33 viikon vuoksi. Dynaamisessa tilassa, jossa on lievä positiivinen dynamiikka. Sijaitsee NCPAPissa. 3 päivästä havaittiin hemodynaamisesti merkittävä PDA. Neurologisesti säilynyt hypotensio, hyporeflesia. Myöhemmin intensiivihoitoyksiköstä lapsi siirrettiin akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan (2 ng) ja sai hoidon, jossa hänelle annettiin NSG: tä, tulokset on myös liitetty:
Aivojen parenkyma: piirtäminen ja sulcien heikko ilmentyminen. Periventricular echogenesiksen heterogeeninen lisääntyminen etu- ja lantion alueella on verrattavissa. Interhemisfäärinen halkeamia: etuosan lohkojen läpi 1,5 mm: n etäisyydellä 13,0 mm: n subarakhnoidisissa tiloissa: 2,8 mm: n etupohjan alueella 3.1 mm: n kuperilla pinnoilla
Syvät etusarvet: 2.5mm vasemmalle, 2.5mm oikealle
Kehon syvyys: vasemmalla 3.5mm, oikealla 3.5 mm
Laskimon sarvien syvyys: 14,5 mm vasemmalla, srava 13,5 mm
3 kammiota: 2,0 mm
Koroidin plexus
ääriviivat: sileä vasemmalla, tasainen oikealla;
rakenne: homogeeninen vasemmalla, homogeeninen oikealla,
SS-koko: vasemmalla 5.0mm, oikealla 5.0mm
läpinäkyvän väliseinän aukko 3,0 mm
Aivotankit
6.5mm suuri säiliö
Thalamus ja subortical-ytimet
echogeenisuus: ei muuttunut;
rakenne: homogeeninen
pikkuaivot
Worm: echogenesis ei muutu
Puolipallot: echogenesis ei muutu
Aseta aivopuoli: symmetria
PÄÄTELMÄT: Hypoksiset muutokset periventrikulaarisissa jakaumissa, IUI: n ultraäänimerkit. Merkkejä epäkypsyydestä.
Aivojen etuarteri. PSS = 42,5 cm / s. KDS + 9,2 cm / s. TI = 0,76.
Wien Galen. LSK = 6,9 cm / s. Venoiva ripple -indeksi = 0,18. Dopplerin luonnetta ei muuteta.
PÄÄTELMÄ: Hyperresistanttinen veren virtaus etu-aivovaltimossa. Laskimoveren virtauksen loukkaukset eivät ole.

Tänään poikani on 26 päivän ikäinen, ja haluaisin saada etukäteen kaikki tiedot hänen tulevasta ennusteestaan ​​ja hoidosta. Kiitos jo etukäteen.

Hyvää iltapäivää Nsg: n mukaan ei ole verenvuotoa, tunnistettu hypoksian alue. Miten he käyttäytyvät tiedetään ajan mittaan. Vauvan paino on hyvä 33 viikkoa. Jos ensimmäiset päivät ovat kulkeneet ilman komplikaatioita, mielestäni ei pitäisi enää heikentyä. Hanki pian!

Aivoverenkierron rikkominen

Aivoverenkierron rikkominen - patologinen prosessi, joka johtaa verenkierron estämiseen aivojen alusten kautta. Tällainen rikkominen on täynnä vakavia seurauksia, ei poikkeusta - kohtalokas lopputulos. Akuutti prosessi voi tulla krooniseksi. Tässä tapauksessa aneurysmin, tromboosin ja verenvuodon riski kasvaa merkittävästi. Kaikki nämä patologiat ovat kuolemaan johtavia.

Tällaisen patologisen prosessin läsnä ollessa kiireellinen tarve kuulla lääkäriä, hoitoa kansanhoitoon tai lääkkeisiin sen harkinnan mukaan on mahdotonta.

syyoppi

Aivojen verenkierron rikkominen voi aiheuttaa melkein minkä tahansa patologisen prosessin, trauman ja jopa vakavan stressin. Kliinikot tunnistavat seuraavat, yleisimmät aivoverenkierron häiriöiden syyt:

  • geneettinen taipumus;
  • pään vammat;
  • aiemmin kärsinyt vakavia sairauksia, jotka ovat vahingoittaneet aivoja, keskushermostoa ja läheisiä elimiä;
  • liikunnan puute;
  • lisääntynyt emotionaalinen ärtyneisyys;
  • ateroskleroosi;
  • diabetes;
  • verenpainetauti;
  • usein verenpaineen lasku;
  • verisuonten ja veren patologiat;
  • sydänsairaus;
  • tromboflebiitti;
  • lihavuus;
  • alkoholin ja nikotiinin väärinkäyttö, huumeiden ottaminen;
  • rytmihäiriö.

Lisäksi lääkärit huomauttavat, että akuutti aivoverisuonisairaus voi johtua iästä. Tässä tapauksessa 50 vuotta täyttäneet ovat vaarassa.

On välttämätöntä ymmärtää, että tämä rikkominen voi johtua usein esiintyvistä rasituksista, voimakkaasta hermostosta, kehon ylikuormituksesta.

luokitus

Kansainvälisessä lääketieteellisessä käytännössä seuraava aivoverenkiertohäiriöiden luokitus on hyväksytty:

Kroonisen muodon patologia sisältää seuraavat alalajit:

  • aivoverenkierron vajaatoiminnan (PNHMC) alkuvaiheita;
  • dyscirculatory encephalopathy.

Viimeinen alamuoto on jaettu seuraaviin alalajeihin:

  • verenpainetauti;
  • ateroskleroottisten;
  • sekoitettu.

Aivoverenkierron akuutit häiriöt (ONMK) erottavat seuraavat alalajit:

  • ohimenevä aivoverisuonisairaus (PNMK);
  • akuutti hypertensiivinen enkefalopatia;
  • aivohalvaus.

Mikä tahansa näistä muodoista on hengenvaarallista, ja se voi milloin tahansa aiheuttaa vakavan komplikaation, mutta aiheuttaa myös kuolemaan johtavan lopputuloksen.

Kroonisessa muodossa on myös kehitysvaiheita:

  • ensimmäinen on, että oireet ovat epämääräisiä. Henkilön kunto viittaa enemmän krooniseen väsymysoireyhtymään;
  • toinen on merkittävä muistin heikkeneminen, sosiaalinen mukautuminen menetetään;
  • kolmas - lähes täydellinen yksilön hajoaminen, dementia, liikkeiden koordinoinnin heikkeneminen.

Verenkiertohäiriöiden kehittymisen kolmannessa vaiheessa voimme puhua peruuttamattomasta patologisesta prosessista. Potilaan ikä ja yleinen historia on kuitenkin otettava huomioon. Keskustele täydellisestä palautuksesta epäkäytännölliseksi.

Käytettiin myös luokittelua morfologisten muutosten mukaan:

Keskeiset vauriot ovat seuraavat:

Seuraavat patologiset prosessit liittyvät diffuusiomorfologisiin muutoksiin:

  • pienet kystiset kasvaimet;
  • pienet verenvuodot;
  • cicatricial-muutokset;
  • pienikokoisten nekroottisten vaurioiden muodostuminen.

On ymmärrettävä, että tämän patologisen prosessin minkä tahansa muodon häiriö voi olla kohtalokas, joten hoito on aloitettava kiireellisesti.

oireiden

Jokaisella muodolla ja kehitysvaiheella on omat aivoverenkierron merkit. Yleinen kliininen kuva sisältää seuraavat oireet:

  • päänsärkyä, ilman näkyvää syytä;
  • pahoinvointi, joka päättyy harvoin oksenteluun;
  • muistin heikkeneminen;
  • näöntarkkuuden ja kuulon väheneminen;
  • huimaus;
  • liikkeiden koordinoinnin puute.

Aivoverenkierron ohimeneviä häiriöitä kuvaavat seuraavat oireet:

  • puoli kehon tunnottomuutta, joka on vastoin patologian painopistettä;
  • käsien ja jalkojen heikkous;
  • puhehäiriö - potilaan on vaikea sanoa yksittäisiä sanoja tai ääniä;
  • fotopsian oireyhtymä - valopisteiden, tummien pisteiden, värillisten ympyröiden ja vastaavien visuaalisten hallusinaatioiden ulkonäkö;
  • uneliaisuus;
  • korvan ruuhkautuminen;
  • lisääntynyt hikoilu.

Koska on olemassa oire, kuten puhehäiriö ja raajojen heikkous, kliininen kuva sekoittuu usein aivohalvaukseen. On huomattava, että PNMK: n tapauksessa akuutit oireet poistuvat päivän jälkeen, mikä ei ole aivohalvauksen tapauksessa.

Kroonisen muodon ensimmäisessä vaiheessa voidaan havaita seuraavat aivoverenkierron häiriön oireet:

  • usein päänsärkyä;
  • uneliaisuus;
  • väsymys - henkilö tuntuu väsyneenä myös pitkän lepoajan jälkeen;
  • mielialan vaihtelut, luonne;
  • hajamielisyys;
  • muistin heikkeneminen, joka ilmenee usein unohtavana.

Siirryttäessä patologisen prosessin kehityksen toiseen vaiheeseen voidaan havaita seuraavat:

  • pienet moottorifunktion rikkomukset, henkilön käynti voi olla häpeä, kuin jos se olisi alkoholin kanssa;
  • huomion keskittyminen heikkenee, potilaan on vaikea havaita tietoa;
  • säännölliset mielialan vaihtelut;
  • ärtyneisyys, hyökkäyksen hyökkäykset;
  • melkein jatkuvasti huimausta;
  • alhainen sosiaalinen sopeutuminen;
  • uneliaisuus;
  • melkein menetetty suorituskyky.

Kroonisen aivoverisuonisairauden kolmannessa vaiheessa on seuraavat oireet:

  • dementia;
  • käden vapina;
  • liikkeiden jäykkyys;
  • puhehäiriö;
  • lähes täydellinen muistin menetys;
  • henkilö ei pysty muistamaan tietoja.

Tässä patologisen prosessin kehitysvaiheessa havaitaan lähes täydellisen hajoamisen oireita, ihminen ei pysty olemaan olemassa ilman ulkopuolista apua. Tässä tapauksessa voimme puhua peruuttamattomasta patologisesta prosessista. Tämä johtuu siitä, että aivojen hermosolut alkavat kuolla jo alkuvaiheessa, mikä aiheuttaa vakavia seurauksia, jos tätä prosessia ei lopeteta ajoissa.

diagnostiikka

On mahdotonta itsenäisesti vertailla oireita ja ottaa hoitoa omalla harkintansa mukaan, kuten tässä tapauksessa on suuri komplikaatioiden vaara, mukaan lukien hengenvaaralliset. Ensimmäisissä oireissa tulisi välittömästi hakeutua hätähoitoon.

Etiologian ja tarkan diagnoosin selvittämiseksi lääkäri määrää seuraavat laboratoriotutkimukset ja instrumentaalitutkimukset, jos potilaan tila sallii:

  • täydellinen verenkuva;
  • lipidiprofiili;
  • verinäytteet glukoosikokeita varten;
  • hyytyminen;
  • kaksipuolinen skannaus, jolla tunnistetaan tartunnan saaneet alukset;
  • neuropsykologinen testaus MMSE-asteikolla;
  • Pään MRI;
  • CT.

Joissakin tapauksissa diagnostinen ohjelma voi sisältää geneettistä testausta, jos epäillään perinnöllistä tekijää.

Miten tämä sairaus hoidetaan, vain lääkäri voi kertoa tarkan diagnoosin ja etiologian jälkeen.

hoito

Hoito riippuu taustalla olevasta syystä - riippuen tästä perushoidosta valitaan. Yleensä lääkehoito voi sisältää seuraavia lääkkeitä:

  • rauhoittavia lääkkeitä;
  • hermoja suojaavina aineina;
  • monivitamiini;
  • venotoniki;
  • vasodilataattorit;
  • antioksidantteja.

Kaikki lääkehoito pyrkii etiologiasta riippumatta suojaamaan aivojen neuroneja vaurioilta. Kaikki varat valitaan vain erikseen. Lääkehoidon läpikäymisprosessissa potilaan on jatkuvasti seurattava verenpainetta, koska aivohalvauksen, sydänkohtauksen kehittymisen riski on suuri.

Lääkehoidon lisäksi lääkäri voi määrätä fysioterapian kurssin. Joissakin tapauksissa tällaista toimintaa käytetään kuntoutukseen. Standardiohjelma sisältää seuraavat:

  • joukko harjoituksia "tasapaino", jolla pyritään palauttamaan liikkeiden koordinointi;
  • Feldenkraisin monimutkaiset refleksiharjoitukset;
  • mikrokineziterapiya;
  • Vojta-harjoitukset.

Elvytysohjelmaan sisältyy myös terapeuttinen hieronta ja hoitokurssi kiropraktikolla.

Mahdolliset komplikaatiot

Aivoverenkierron häiriö on oire vakavalle ja hengenvaaralliselle patologiselle prosessille. Hieman hoidon viivästyminen voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Tällöin on korostettava seuraavaa:

  • täydellinen vamma;
  • dementia;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioiden kehittyminen.

Aikaisen lääketieteellisen hoidon ja asianmukaisen hoidon puuttuessa tapahtuu kuolema.

ennaltaehkäisy

Valitettavasti ei ole olemassa erityisiä menetelmiä tällaisen oireen ehkäisemiseksi. Jos kuitenkin käytät terveellisen elämäntavan perussääntöjä, voit minimoida tällaisen häiriön kehittymisen riskin. Lisäksi sinun on suoritettava järjestelmällisesti kattava ennaltaehkäisevä lääkärintarkastus. Edellä mainittujen kliinisten kuvien ensimmäisissä oireissa on kiireellistä tarvetta hakea hätähoitoa.

Aivoverenkierron häiriöiden hoito

Aivojen verenkierron akuutti rikkominen on yksi tärkeimmistä kuolinsyistä kehittyneissä maissa. Tilastojen mukaan yli 6 miljoonaa ihmistä kärsii vuosittain aivohalvauksesta, joista kolmasosa kuolee taudin seurauksena.

Aivojen verenkiertohäiriöiden syyt

Lääkärit kutsuvat aivojen verenkierron rikkomiseksi vaikeuksia siirtää veren alustensa läpi. Veren virtauksesta johtuvien suonien tai valtimoiden vaurioituminen aiheuttaa verisuonten vajaatoimintaa.

Vaskulaariset patologiat, jotka aiheuttavat aivoverenkierron rikkomisen, voivat olla hyvin erilaisia:

  • verihyytymiä;
  • silmukointi, kinking;
  • kaventuminen;
  • embolia;
  • aneurysman.

On mahdollista puhua aivoverisuonten vajaatoiminnasta kaikissa tapauksissa, joissa aivoon tosiasiallisesti kuljetettu veren määrä ei ole sama kuin tarpeen.

Tilastollisesti verensiirto-ongelmat aiheuttavat useimmiten sklerootti-verisuonitautia. Koulutus plakin muodossa häiritsee normaalia veren kulkua aluksen läpi, mikä heikentää sen läpäisevyyttä.

Jos hoitoa ei määrätä ajoissa, plakki kerää väistämättä verihiutaleita, mikä kasvattaa kokoa ja muodostaa lopulta verihyytymän. Se joko estää aluksen, estää veren liikkumisen sen läpi, tai veren virtaus repeytyy sen jälkeen, minkä jälkeen se toimitetaan aivojen valtimoihin. Siellä hän sulkee aluksen ja aiheuttaa akuutin aivoverenkierron, jota kutsutaan aivohalvaukseksi.

Hypertensiota pidetään myös yhtenä taudin tärkeimmistä syistä. Hypertensiota sairastaville potilaille on oma painostukseensa kevyt asenne, mukaan lukien keinot sen normalisoimiseksi.

Jos hoidon määrääminen ja lääkärin määräämät määräykset ovat havaittavissa, verisuonten vajaatoiminnan todennäköisyys vähenee.

Kohdunkaulan osteokondroosi voi myös aiheuttaa vaikeuksia verenkiertoon, koska se painaa aivoja ruokkivia valtimoita. Siksi osteokondroosin hoito ei ole pelkästään kipu-eroon pääsemisen kysymys, vaan pyrkimys välttää vakavia seurauksia, jopa kuolema.

Kroonista väsymystä pidetään myös yhtenä syynä verenkierron vaikeuksien kehittymiseen aivoissa.

Päävammat voivat myös olla suora syy taudille. Pullot, verenvuodot tai mustelmat aiheuttavat aivokeskusten puristumista ja seurauksena ovat aivokierron loukkaukset.

Rikkomusten lajikkeet

Lääkärit puhuvat kahdentyyppisistä aivoverenkierron ongelmista: akuutti ja krooninen. Nopea kehitys on ominaista akuutille, koska se voi olla kysymys vain sairauspäivistä, mutta jopa minuuteista.

Akuutit rikkomukset

Kaikki aivoverenkierron ongelmat akuutilla kurssilla voidaan jakaa kahteen ryhmään:

  1. aivohalvaus. Kaikki aivohalvaukset puolestaan ​​jakautuvat verenvuotoon, jossa aivokudoksessa esiintyy verenvuotoa aluksen repeytymisen ja iskeemisen vuoksi. Jälkimmäisen verisuonen päällekkäin jostain syystä, mikä aiheuttaa aivojen hypoksiaa;
  2. aivoverenkierron ohimenevä loukkaaminen. Tätä tilannetta kuvaavat paikalliset ongelmat, jotka eivät vaikuta elintärkeisiin alueisiin. Ne eivät kykene aiheuttamaan todellisia komplikaatioita. Välitön häiriö akuutilta erottuvat sen keston mukaan: jos oireita havaitaan alle päivässä, prosessi katsotaan ohimeneväksi, muuten - aivohalvaus.

Krooninen vajaatoiminta

Kroonisia aivoverenkierron komplikaatioita kehittyy pitkään. Tähän tilaan liittyvät oireet ovat aluksi hyvin lieviä. Ainoastaan ​​ajan myötä, kun tauti etenee selvästi, tunteet vahvistuvat.

Aivoveren virtausongelmien oireet

Kliininen kuva jokaisesta verisuonten ongelmatyypistä voi olla erilainen. Mutta kaikille niille on tunnusomaista yleiset merkit, jotka viittaavat aivojen toimivuuden menetykseen.

Jotta hoito olisi mahdollisimman tehokas, on tarpeen tunnistaa kaikki merkittävät oireet, vaikka potilas olisi varma subjektiivisuudestaan.

Aivoverenkierron häiriöille, joilla on seuraavat oireet:

  • epämääräisen alkuperän päänsärkyä, huimausta, goosebumpeja, pistelyä, jota ei aiheuta fyysisiä syitä;
  • immobilisointi: osittaisena, kun moottorin toiminnot menettävät osittain yhden raajan, ja halvaantuminen, joka aiheuttaa osan kehosta kokonaan;
  • näöntarkkuuden tai kuulon jyrkkä lasku;
  • oireet, jotka osoittavat aivokuoren ongelmia: puhuminen, kirjoittaminen, lukukyvyn menetys;
  • epileptiset kohtaukset;
  • voimakas muistin, älykkyyden, henkisten kykyjen heikkeneminen;
  • äkillinen kehitystyö, kyvyttömyys keskittyä.

Jokaisella aivoverenkierron ongelmalla on omat oireet, joiden hoito riippuu kliinisestä kuvasta.

Joten, iskeemisen aivohalvauksen, kaikki oireet ovat hyvin akuutteja. Potilaalla on välttämättä subjektiivisia valituksia, mukaan lukien vakava pahoinvointi, oksentelu tai polttovälineet, jotka osoittavat niiden elinten tai järjestelmien loukkauksia, joista aivojen kärsitty osa on vastuussa.

Hemorraginen aivohalvaus tapahtuu, kun vahingoittuneesta astiasta tulee verta aivoihin. Sitten neste voi puristaa aivojen ontelon, joka aiheuttaa sen vaurioitumisen ja johtaa usein kuolemaan.

Väliaikaiset aivoverenkiertohäiriöt, joita kutsutaan ohimeneviksi iskeemisiksi hyökkäyksiksi, voivat liittyä motorisen aktiivisuuden osittaiseen häviämiseen, uneliaisuuteen, näkövammoihin, puheominaisuuksiin sekä sekaannukseen.

Aivoverenkierron kroonisiin ongelmiin, joille on tunnusomaista kiihtymätön kehitys monta vuotta. Siksi potilaat ovat useimmiten ikääntyneitä, ja tilan hoidossa otetaan välttämättä huomioon samanaikaisesti esiintyvät sairaudet. Usein esiintyvät oireet - henkisten kykyjen, muistin ja keskittymiskyvyn heikkeneminen. Tällaiset potilaat voivat poiketa lisääntyneestä aggressiivisuudesta.

diagnostiikka

Taudin diagnosointi ja sen jälkikäsittely perustuu seuraaviin parametreihin:

  • historian ottaminen mukaan lukien potilaiden valitukset;
  • potilaan samanaikaisia ​​sairauksia. Diabetes mellitus, ateroskleroosi, korkea verenpaine voivat välillisesti osoittaa verenkiertoelimistön vaikeuksia;
  • vaurioituneiden alusten skannaus. Sen avulla voit määrätä niiden hoidon;
  • magneettikuvaus, joka on kaikkein luotettavin tapa visualisoida aivojen vaikutusalue. Aivoverenkiertohäiriöiden nykyaikainen hoito on yksinkertaisesti mahdotonta ilman MRI: tä.

Aivoverenkiertohäiriöiden hoito

Aivoverenkierron häiriöt, jotka ovat akuutteja, edellyttävät välitöntä hoitoa lääkärille. Jos kyseessä on aivohalvaus, ensiapupalvelun tarkoituksena on ylläpitää henkilön elintärkeitä elimiä ja järjestelmiä.

Aivoverisuoniongelmien hoito on antaa potilaalle normaali hengitys, verenkierto, aivoverenvuodon poistaminen, verenpaineen korjaus, veden ja elektrolyyttitasapainon normalisointi. Kaikkien näiden toimenpiteiden osalta potilaan on oltava sairaalassa.

Aivohalvauksen jatkokäsittely on verenkiertoelinten vaikeuksien poistaminen. Lisäksi aivojen yleinen verenkierto ja sen kärsimien alueiden palauttaminen korjataan.

Lääketieteellisten tilastojen mukaan oikea-aikainen ja oikea hoito lisää aivohalvaukseen vaikuttavien toimintojen täydellistä toipumista. Noin kolmannes kuntoutuneista potilaista kuntoutuksen jälkeen voi palata työhönsä.

Aivoverenkierron kroonisia häiriöitä hoidetaan lääkkeillä, jotka parantavat valtimoveren virtausta. Samanaikaisesti määritä hoito, normalisoi verenpaine, kolesterolitasot veressä. Kroonisten sairauksien tapauksessa näytetään muistin, keskittymisen ja älykkyyden itsekoulutus. Tällaisia ​​aktiviteetteja voidaan kutsua lukemiseen, tekstien muistamiseen sydäntä, muuta henkistä koulutusta. Prosessia ei voida kääntää, mutta potilas voi estää tilanteen pahenemisen.

Ehkä olet kiinnostunut. Hyvin samanlainen sairaus on nimeltään aivojen aivojen angiodystonia.

Hyporesistanttinen aivoverenkierto

Viesti Papa_Mihail »Pe 06.06.2012 03:55

Kaikki on hyvä päivä!
Pää on täysin hämmentynyt, vaimo on epäselvässä, äiti on hysteerisessä.
Tässä on juttu:
Poika 10 kuukautta vanha, syntynyt 35-36 viikkoa vanha, paino 2760 grammaa, korkeus 50 cm pää oh 32 ohgrudi 31
Tyydyttävä tila, rauhallinen lapsi.
Tavallisissa tavanomaisissa lääketieteellisissä tutkimuksissa he eivät jostain syystä mitanneet. C.

3 kuukautta. 36 paino 7060 korkeus 61.5
4 kuukautta ei mitata painoa 8065 korkeus 65
5 kuukautta ei mitata painoa 8875 korkeus 70
6 kuukautta. 42 paino 9415 korkeus 72 o. gr 45,5
7 kuukautta. 46,5 paino 9965 korkeus 73 o. gr 46,5
8 kuukautta og. 47 paino 10265 korkeus 74 og 47
9 kuukautta. 48 paino 10600 korkeus 76 ogr 48
Noin 10 kuukautta. Ch. 49 paino 11 100 korkeus 77 °. gr 48,5

Hymyilevä, iloinen, melkein koskaan itkeä (vain kun hän osuu kovasti tai haluaa nukkua). Meidän oli kielletty istuttamasta häntä enintään kuusi kuukautta viittaamalla siihen, että ennenaikaista syntyi. Kuudella he istuttivat, hän istuu normaalisti, klo 8 hän alkoi ryömiä, mutta heti polvilleen. Toistaa aikuisten liikkeet (ei kaikki, ujo, kun he katsovat häntä) sanoo äiti, isä, anna. Jo pitkään leikkii leluilla, ei halua istua, rakastaa seisoa, kävellä pinnasängyssä, aina iloitsee. Lattialla älä anna sen jäähtyä.
4 kuukauden kuluttua pään ultraäänit katkesivat (ennen sitä päätä kallistettiin voimakkaasti unen aikana, itki voimakkaasti unessa, oli levoton) ja epäiltiin intrakraniaalista painetta. Vahvistettu. Käsitelty. Nyt kaikki on kunnossa.

Kysymys on pään koossa.
Säännösten mukaan olemme kauan rikkoneet vuosittaisen vähimmäismäärän. Äitinsä levittää paniikkia, että pojanpoikalla on hydrokefaali, koska tietokone on huoneessa. Tarkistettu aivopuoli - uponnut. Otsa ei ulotu, ei ole letargiaa, iloiset silmät etsivät eteenpäin jne.
Joten mitä teemme pään koon kanssa vai onko se vielä normaali?
Kiitos.

Mikä merkitsee aivoverisuonisairautta, oireita, hoitoa

Aivoverenkierron häiriöt ovat laaja ryhmä patologioita (joita kutsutaan myös NMC: ksi), jotka vaikuttavat aivojen aluksiin (GM) ja joihin liittyy aivokudoksen hypoksia ja iskemia, metabolisten häiriöiden kehittyminen ja spesifiset neurologiset oireet.

Tällä hetkellä aivoverenkierron akuutit ja krooniset sairaudet ovat keskeinen vammaisuuden syy keski- ja vanhuuspotilaille sekä yksi maailman johtavista kuolinsyistä.

Samaan aikaan, jos äskettäin, aivoverenkiertohäiriöitä esiintyi pääasiassa yli 45-vuotiailla potilailla, nyt heidät diagnosoidaan 20-vuotiaana.

GM: n verenkiertohäiriöiden riskitekijät

NMC: n johtavat syyt ovat GM: n ja kaulan verisuonten arteriaalinen hypertensio ja ateroskleroottinen vaurio. Nuoret potilaat kokevat todennäköisemmin verenvirtaushäiriöitä, jotka johtuvat verenpainekriisiin liittyvistä hemorragisista aivohalvauksista tai ohimenevistä iskeemisistä hyökkäyksistä.

Merkittävästi lisää NMC: n ja pitkäaikaisen dekompensoidun diabeteksen todennäköisyyttä. Tällaisilla potilailla on vakavia verisuonten vaurioita, mikropiiristyshäiriöitä, elinten ja kudosten iskeemisiä ilmiöitä, sydämen rytmin patologioita ja taipumusta mikrotrombuksen muodostumiseen. Tässä suhteessa heillä on usein iskeeminen aivohalvaus, jossa on massiivisia nekroosikeskuksia.

Yksi yleisimmistä syistä kroonisiin iskeemisiin verenkiertohäiriöihin nuorilla potilailla on osteokondroosi kohdunkaulan ja rintakehän selkärangan kohdalla. Tämä ongelma löytyy usein toimistohenkilöstöstä, joka johtaa istumatonta elämäntapaa.

Myös aivoverenkiertohäiriöiden yleiset syyt ovat:

  • sydän- ja verisuonijärjestelmän patologia, johon liittyy kardiogeeninen tromboembolia;
  • reumaattiset sydänsairaudet ja verisuonten leesiot;
  • sydämen aneurysmat tai eteisvärinä aiheuttavat postinfarktiset kardioskleroottiset olosuhteet;
  • bakteeri-endokardiitti;
  • erilaisia ​​kardiomyopatioita;
  • prolapsi MK (mitraaliventtiili), johon liittyy vakavia hemodynaamisia häiriöitä;
  • aivojen amyloidiangiopatia;
  • systeeminen autoimmuuni- ja post-inflammatorinen vaskuliitti;
  • verisairaudet (erilaiset leukemiat, perinnölliset koagulopatiat, polykytemia jne.);
  • GM-alusten ja kaulan aneurysma ja epämuodostumat;
  • koagulopatia, johon liittyy lisääntynyt tromboosi;
  • hemorraginen diathesis;
  • GM-kasvaimet ja kaula;
  • kilpirauhasen sairaus;
  • metastaattiset polttopisteet aivoissa;
  • pään vammat ja selkärangan vammat kohdunkaulan alueella;
  • vakava myrkytys ja myrkytys;
  • CNS.

Ennaltaehkäisevät tekijät, jotka merkittävästi lisäävät aivoverenkierron akuuttien ja kroonisten sairauksien kehittymistä, ovat seuraavat:

  • lihavuus;
  • liikunnan puute;
  • lipidien epätasapaino;
  • tupakointi;
  • usein fyysinen ja emotionaalinen ylikorostus;
  • alkoholin väärinkäyttö;
  • neuroosi, masennus;
  • krooninen unihäiriö;
  • vitamiinin puute;
  • usein tarttuvia tauteja (erityisesti streptokokki-tonsilliitti).

Aivojen verenkiertohäiriöiden tyypit

Kaikki NMC on jaettu akuutteihin ja kroonisiin. GM-iskemian, dyscirculatory-enkefalopatian ja aivohalvausten vaikutukset tehtiin erikseen.

Aivokudoksen krooniset iskeemiset muutokset jakautuvat seuraavasti:

  • kompensoitu;
  • remittoivaa;
  • subcompensated;
  • dekompensoitunut.

Aivoverenkierron häiriöiden diagnosointi

Kun NMC: n oireet ilmenevät, on tarpeen tehdä perusteellinen tutkimus verenkierron häiriön tyypin, vaurion laajuuden ja NMC: n syiden tunnistamiseksi.

Pakollinen käyttö:

  • neurokuvantamistekniikat (tietokonetomografia tai magneettikuvaus), t
  • Aivojen ja kaulan alusten ultraääni,
  • aivojen angiografia,
  • electroencephalography,
  • ECHO: n kardiografia,
  • päivittäinen Holter-seuranta,
  • vakio EKG.

Lisäksi suoritetaan yleisiä ja biokemiallisia verikokeita, koagulogrammin indikaattoreita, lipidiprofiilien diagnostiikkaa, verensokerin määrittämistä jne..

Aivoverenkierron häiriöiden hoito

Hoito riippuu NMC-tyypistä ja potilaan tilan vakavuudesta. Kaikki lääkkeet tulisi määrätä vain neurologi. Itsehoito ei ole hyväksyttävää ja voi johtaa merkittävään huononemiseen.

Alkuperäisen NMC: n oireet ovat myös palautuvia, mutta vain alkuvaiheessa. Ilman ajoissa tapahtuvaa hoitoa on mahdollista kehittää progressiivista dyscirculatory-enkefalopatiaa, jolla on peruuttamaton vaurio aivokudokseen.

NMC: n hoito sisältää verenpaineen ja lipidiprofiilin normalisoinnin, glukoosikontrollin, tromboosin estämisen. Nimitettiin myös neuroprotektorit, lääkkeet, jotka parantavat aivoverenkiertoa, antioksidantteja ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita sekä antikoagulantteja.

Lisäksi määrätyt vitamiinit, omega-3-lääkkeet, aineenvaihdunta-aineet. Neuroosin tai lisääntyneen emotionaalisen labilityn läsnä ollessa potilaalle voidaan määrätä rauhoittavia tai rauhoittavia aineita.

Aivohalvausten kehittyessä hoidon tavoitteena on:

  • aivoödeemin estäminen,
  • iskemian poistaminen tai verenvuodon lopettaminen, t
  • vähentää neurologisten oireiden vakavuutta, t
  • kouristuskohtauksen helpottaminen,
  • kardiovaskulaarisen toiminnan normalisointi
  • hengityselinten häiriöiden poistaminen.

NMC: n ehkäisy

Aivoverenkiertohäiriöiden ehkäisyyn kuuluu lipidiä alentavan ruokavalion noudattaminen, verensokeritason hallinta, säännöllinen verenpaineen seuranta, tupakoinnin lopettaminen ja alkoholin nauttiminen.

Tuoreiden vihannesten ja hedelmien, pähkinöiden, mehujen, leseiden jne. Kulutusta on lisättävä.

Suositteli myös kehon painon normalisointia ja fyysisen aktiivisuuden lisääntymistä. Tässä tapauksessa liiallinen fyysinen rasitus on tiukasti vasta-aiheinen. Tehokkaat kävelyretket raittiiseen ilmaan, uimiseen, hitaaseen pyöräilyyn, kohtalainen orbitrek-koulutus jne.

On kuitenkin pidettävä mielessä, että kaikissa yrtteissä on erilaisia ​​käyttöaiheita ja vasta-aiheita. Ennen käyttöä on tutkittava vasta-aiheiden luettelo - allergiset reaktiot, hormonaaliset häiriöt, raskaus jne.

Myös tehokas kurssi, jossa otetaan multivitamiinivalmisteita ja magnesiumia ja kaliumia sisältäviä lisäaineita.

Miten tunnistat itsesi ja suljet NMC: n

Alkuvaiheessa NMC: itä esiintyy usein nuorilla potilailla, joilla on osteokondroosi, kohdunkaulansyövän selkärangan kohdalla. Muita riskitekijöitä ovat tupakointi useissa savukkeissa, alkoholin väärinkäyttö, metabolinen oireyhtymä, normaalin fyysisen rasituksen puute, usein esiintyvät rasitukset ja ylityö, krooninen unihäiriö, migreenihyökkäykset.

NMC: n ensimmäiset oireet voivat olla:

  • lisääntynyt väsymys ja suorituskyvyn heikkeneminen;
  • melu ja tinnitus;
  • heikentynyt näöntarkkuus;
  • heikentynyt oppimiskyky ja muistin heikkeneminen;
  • jatkuva uneliaisuus ja lihasheikkous;
  • ärtyneisyys, hermostuneisuus tai masennus.

Dyscirculatory encephalopathy

Krooninen NMC dyscirculatory-enkefalopatian tyypin mukaan on yleisin iäkkäillä potilailla. Muita riskitekijöitä ovat tupakointi, lihavuus, istumaton elämäntapa, voimakas verisuonten ateroskleroosi, lipidiaineenvaihdunta, koagulopatia, johon liittyy kohonnut tromboosi, potilaalla on diabetes, verenpaine, sydänkohtaus tai aivohalvaus historiassa.

Kroonisten aivoverenkiertohäiriöiden oireita esiintyy:

  • progressiivinen muistin vajaatoiminta,
  • älykkyyden väheneminen (jopa henkiseen hidastumiseen),
  • näön ja kuulon heikkeneminen
  • ulkonäkö tinnitus
  • pysyvä huimaus,
  • lantion elinten toimintahäiriöt (virtsan ja ulosteiden inkontinenssi).

On myös merkittävää emotionaalista labilityä. Potilaat ovat alttiita nopeille mielialan vaihteluille, masennusolosuhteille, manialle, psykoosille, ärtyneisyydelle ja aggressiolle, "typerille" tunnelmille.

Puhehäiriöitä voi ilmetä. Potilaan puhe muuttuu epätasaiseksi, mutkaisee. He vastaavat kysymyksiin satunnaisesti, usein puhumalla itselleen.

Väliaikaiset aivoverisuonisairaudet (TIA)

Termiä transienttiset iskeeminen hyökkäykset käytetään viittaamaan aivojen verenvirtauksen akuutteihin häiriöihin, joihin liittyy aivokudoksen iskemian rajallisen alueen esiintyminen, mutta ei johda aivokudoksen nekroosiin (ts. Ei liity aivohalvauksen kehittymiseen).

Kliininen kuva aivoverenkierron ohimenevistä häiriöistä on epävakaa (kehittyneiden häiriöiden kesto ei saa ylittää 24 tuntia).

Useimmissa tapauksissa TIA-oireet kestävät muutaman minuutin, harvoin yli tunnin. Hyökkäyksen päätyttyä muutetut toiminnot palautetaan täydellisesti.

TIA: n syyt voivat toimia;

  • kardiogeeninen mikroemboli;
  • aivo-astioiden ateroskleroottiset leesiot, jotka johtavat niiden supistumiseen;
  • mikrotrombi, joka liittyy haavaisen ateroskleroottisen plakin osan erottamiseen.

Hemodynaamisen verenvirtauksen häiriöiden syy on verenpaineen jyrkkä lasku, joka johtuu:

  • suurten alusten stenoosi;
  • hypovolemia;
  • veren menetys;
  • iskuolosuhteet;
  • vaikea anemia;
  • ortostaattinen hypotensio;
  • alkoholijuomien, huumeiden tai huumeiden yliannostus;
  • tarttuva myrkytys;
  • hyperventilaatio;
  • vahva ja pitkäikäinen yskä.

Harvemmin, aivoverenkierron ohimeneviä häiriöitä voi esiintyä pitkittyneen valtimon verenpaineen tai hypertensiivisen kriisin taustalla.

Kliininen kuva riippuu verisuonista, jossa veren virtaus on häiriintynyt. Kaulavaltimon TIA: eihin liittyy motoristen häiriöiden esiintyminen, herkkyyden muutokset, raajan tunnottomuus, goosebumps-, puhe- ja näköhäiriöiden pistely ja ryömintä, fyysisten epileptisten Jackson-kohtausten takavarikot (kohtaukset alkavat sormilla ja leviävät sitten vaikutusalaan kuuluvalle sukupuolelle).

Visuaalinen patologia voi ilmetä tummien pisteiden esiintymisenä silmien edessä, näkökyvyn heikkeneminen, sumun ulkonäkö silmien edessä, kaksinkertainen näkemys.

Voi olla myös esto, riittämätön tai aggressiivinen käyttäytyminen, disorientaatio ajassa ja tilassa.

Aivoverenkierron vertebrobasilar-oireet ilmenevät:

  • vaikea huimaus
  • pahoinvointi ja oksentelu
  • lisääntynyt hikoilu,
  • värähtelevät värilliset täplät silmiesi edessä
  • kaksinkertainen näkemys
  • ohimenevä sokeus
  • silmävärve,
  • nielemisvaikeus,
  • ohimenevä amnesian hyökkäys,
  • tajunnan menetys tai pilvinen.

Kasvojen lihasten kasvojen tai yksipuolisen halvaantumisen, samoin kuin vakavien liikkeen koordinointihäiriöiden, voi havaita.

Hypertensiiviset aivokriisit

Kriisin pääasialliset ilmenemismuodot ovat vakavat päänsärky, oksentelu, takykardia, tinnitus ja näköhäiriöt. Voi myös olla lisääntynyt hikoilu, pelon tunne, ahdistuneisuus tai potilaan vakava esto ja uneliaisuus, kasvojen punoitus tai punastuminen, lämmön tunne. Joissakin tapauksissa voi esiintyä voimakasta lihasheikkoutta.

Vaikeissa tapauksissa voi esiintyä meningeaalisia oireita ja kouristuksia.

Tällaisia ​​aivoverenkierron häiriöiden oireita havaitaan useammin toisen ja kolmannen vaiheen kontrolloimattoman verenpaineen taustalla. Ennakoivat tekijät voivat olla vakava ylikuormitus ja stressi, liiallinen suolanotto, alkoholin väärinkäyttö ja toisen kolmannen vaiheen diabetes mellituksen tai dyscirculatory encephalopathyn läsnäolo.

Aivohalvausten oireet

Hemorragiset aivohalvaukset (aivojen verenvuoto) kehittyvät useimmiten nuorilla hypertensiivisten kriisien taustalla. Kliiniset oireet ilmenevät voimakkaasti. Yleensä potilas tuntee vakavan ja akuutin päänsärky, jonka jälkeen hän menettää tajuntansa. Verenvuodon vakavuudesta riippuen jonkin ajan kuluttua joko tietoisuus palautuu tai potilas joutuu koomaan.

Ominaisuuksia ovat myös oksentelu, ajallinen ja alueellinen disorientaatio, visuaalinen ja puhehäiriö, nystagmi, oppilasreaktion puute (toisaalta valo, kasvojen lihaskipu) (yksipuolinen halvaus, vääristyneen kasvon vaikutelma), raajojen yksipuolinen paresis, aistihäiriöt, kouristukset ja jne.

Iskeeminen aivohalvaus on yleisempää iäkkäillä potilailla. Oireet voivat esiintyä sekä akuutisti että vähitellen. On uneliaisuus, potilaan uneliaisuus, yksipuolinen pareseesi ja halvaus, kierteinen kasvot, oppilaiden reaktion puute valolle, näöntarkkuuden heikkeneminen, sumun ulkonäkö silmien edessä, nystagmus.

Potilaat eivät usein ymmärrä heille osoitettua puhetta tai eivät pysty vastaamaan heidän kysymykseensä. Puhehäiriöt havaitaan pääsääntöisesti.

Tietoisuus iskeemisissä aivohalvauksissa ei yleensä häirity. Kouristukset ovat harvinaisia, usein massiivisilla iskeemisillä polttimilla.

Lisää Artikkeleita Aivohalvauksen

Wand tai Dummy: sooda päänsärkyä ja migreeniä varten

Jopa neljännes planeetan aikuisväestöstä kärsii päänsärkyistä. Tämä on yleisin ilmentymä pitkien sairauksien, mukaan lukien verisuonten luonne, oireista.

Oire oireyhtymän lopettamisen oireyhtymän kuvaus

Antidepressiivisen vieroitusoireyhtymän, jonka oireet voivat olla vakavia ja hengenvaarallisia, esiintyy vain silloin, kun potilaat päättävät lopettaa sen ottamisen omasta aloitteestaan.

Masennuksen asteet ja vaiheet

Masennus on vakava psykologinen häiriö, joka ei vaikuta pelkästään potilaaseen vaan myös hänen ympärillään oleviin ihmisiin. Oireiden voimakkuudesta riippuen masennus on jaettu useisiin vaiheisiin: hylkääminen, hyväksyminen ja syöpyminen.

Mitä ja miten Pantogamia käytetään lasten ja aikuisten hoitoon

Nootrooppinen lääke, joka edistää aineenvaihduntaprosessien palautumista aivokudoksessa - Pantogam. Lääkkeellä on omat ominaisuutensa koostumuksensa vuoksi.